Workshop
Description

Discussion Leaders: Rafael Alfonso-Cristancho, MD, PhD, MSc, Senior Director – Scientific Lead Value Evidence Outcomes, GlaxoSmithKline, Collegeville, PA, USA J. Jaime Caro, MDCM, FRCPC, Chief Scientist, Evidera, Waltham, MA, USA and Adjunct Professor of Medicine, Adjunct Professor of Epidemiology and Biostatistics, Waltham, MA, USA; Diego F Guarin, MD, MPH, MA, Head Market Access Execution and Capabilities LATAM, EMD Serono, Miami, FL, USA; Miguel Martin De Bustamante, BA, Principal, CBPartners, San Francisco, CA, USA

PURPOSE

: Este taller proporcionará una vista general de las herramientas de asesoramiento del valor de tecnologías sanitarias (por ejemplo, precios de referencia, compras centralizadas, evaluación de tecnologías de salud (HTA por sus siglas en inglés), análisis de decisiones de criterios múltiples (MCDA por sus siglas en inglés), etc.) que han sido implementados a través de Latinoamérica, y discutir las implicaciones para las empresas biofarmacéuticas que buscan demostrar el valor de la innovación y diseñar estrategias exitosas para cumplir con los crecientes requisitos de evidencia.

DESCRIPTION

: En un contexto de presupuestos para la salud limitados y una creciente presión pública para dar acceso a terapias innovadoras, los gobiernos de Latinoamérica han implementado diferentes herramientas de asesoramiento del valor de tecnologías sanitarias para comunicar decisiones de precios y financiación. Al inicio de la sesión, los ponentes proporcionarán un resumen de las herramientas de evaluación de valor que han sido aplicadas en ARG, BRA, COL, CHL y MEX, y cómo están siendo utilizadas para informar de decisiones de acceso. Luego, los ponentes valorarán de forma crítica los beneficios y limitaciones potenciales de las herramientas de asesoramiento del valor de tecnologías sanitarias existentes, comparando los resultados en cuanto a precios y financiación de casos de estudio seleccionados de terapias innovadoras en áreas terapéuticas diferentes (por ejemplo, oncología, enfermedades huérfanas y enfermedades inflamatorias) que ya hayan sido evaluados localmente. Los ponentes también presentarán las expectativas para el futuro y las tendencias regionales de las políticas (por ejemplo, bancos de precios netos / transparencia de precios, armonización de métodos HTA, aumento del número de HTA vinculantes, incorporación de MCDA en HTA, compra conjunta, etc.) que podrían influenciar como las herramientas de asesoramiento del valor de tecnologías sanitarias existentes son utilizadas, y comentarán sobre impacto potencial que podrían tener estas políticas en decisiones futuras sobre precios y financiación. Los ponentes cerrarán la sesión proporcionando recomendaciones sobre como empresas biofarmacéuticas planeando la presentación de sus dossiers en la región pueden optimizar el valor de su innovación y estar preparadas para crecientes demanda de evidencia (por ejemplo, desarrollo de modelos con parámetros / comparadores relevantes, secuencia de lanzamientos, investigaciones exhaustivas de precios, etc.).
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